Uploaded on Jul 23, 2019
Eltrombopag se vinde sub numele de marcă Revolade și este o formă fabricată de om a unei proteine care mărește producția de trombocite (celule de coagulare a sângelui) în corpul dumneavoastră.
REVOLADE 50MG (ELTROMBOPAG) daily
REVOLADE 50MG (ELTROMBOPAG) MILLION HEALTH PHARMACEUTICALS DESCRIERE Eltrombopag se vinde sub numele de marcă Revolade și este o formă fabricată de om a unei proteine care mărește producția de trombocite (celule de coagulare a sângelui) în corpul dumneavoastră. Revolade 50 mg poate reduce riscul de sângerare prin creșterea numărului de trombocite din sânge. Revolade 50 mg, care este utilizat ca medicament de prescris sub îndrumarea practicienilor medicali INDICAŢIE Revolade 50mg este un medicament anticancer care este; Indicat pentru tratamentul pacienților cu anemie aplastică severă • Tratamentul de prima linie a anemiei aplastice severe • Tratamentul anemiei severe aplastice refractare Indicat pentru tratamentul pentru stimularea creșterii și dezvoltării trombocitelor din măduva osoasă Indicat în primul rând pentru tratamentul pacienților cu număr scăzut de trombocite din cauza infecției cronice cu virusul hepatitei C MECANISM DE ACȚIUNE Eltrombopagul constă în clasa de medicamente cunoscute sub numele de agoniști ai receptorilor de trombopoietină (TPO). O clasă de medicamente este un grup de medicamente care acționează în același mod. Eltrombopag mecanism prin creșterea celulelor din măduva osoasă și cauzează aceste celule să facă mai multe trombocite. Acest efect reduce riscul de sângerare. ADAUGĂ-MĂ Absorbţie Concentrația plasmatică ridicată este de 2-6 ore distribuire Limitarea maximă a proteinelor plasmatice umane este de> 99%, iar nivelul plasmatic al sângelui este de 50% până la 79% Metabolism metabolizată în general prin scindare, oxidare și conjugare cu acidul glucuronic. Eliminare Revolade 50 mg a fost eliminat în principal prin fecale cu 59%, împreună cu 31% prin excreție renală Revolade 50 mg Timpul de înjumătățire pentru pacienții sănătoși este de 21-23 ore, iar purpura trombocitopenică idiopatică este de 26-35 ore. MANAGEMENTUL DOZA • Doza uzuală pentru trombocitopenia asociată cu hepatita cronică C este de 25 mg PO qDay. Doza este administrată în doză de 25 mg de acumulare de 2 săptămâni PRN pentru a atinge ținta Plt necesară pentru începerea / controlul terapiei antivirale cu interferon pegilat și ribavirină; să nu depășească 100 mg / zi • Anemie severă aplastică: 1.Tratamentul de primă linie: Atunci când se combină cu tratament imunosupresiv standard, pentru pacienții cu anemie aplastică severă (ASA) Doza uzuală pentru anemia aplastică severă: 150 mg PO qDay timp de 6 luni Evitați administrarea unei doze mai mari decât doza inițială; durata totală este de 6 luni 2. SAA refractar: În această condiție, medicamentul dat nu reușește să răspundă suficient la cel puțin 1 înainte de terapia imunosupresoare Doza uzuală pentru SAA refractar: 50 mg PO qDay • Doza recomandată pentru trombocitopenia cronică imună este 50 mg PO qDay ajustați doza pentru a administra și a controla numărul de trombocite (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L pentru a reduce riscul de sângerare; să nu depășească 75 mg / zi REVOLADE 50 MG PRECAUȚII • Revolade 50 mg poate prezenta un risc crescut de hepatotoxicitate severă și, probabil, care poate pune viața în pericol; monitorizați funcția hepatică înainte și în timpul tratamentului • În timpul tratamentului cu medicament, dacă pacientul cu insuficiență hepatică (clasa A, B și C Child-Pugh) inițiază terapia pentru tratamentul de prima linie a anemiei aplastice severe, reduceți doza inițială • Când se administrează tratamentul, dacă pacienții au cataractă, nu utilizați medicamentul datorită efectelor catastrofelor Revolade 50 mg și faceți starea mai gravă. • Evitați Revolade 50 mg în timp ce pacienții au sindrom mielodisplazic (MDS), va crește riscul de deces. • În timpul tratamentului cu Revolade medicament, apoi a fost raportată tromboza venei Portal la pacienții cu afecțiuni hepatice cronice. EFECTE SECUNDARE Reacțiile adverse frecvente ale Revolade 50 mg: • Durere de cap • Tuse • Pierderea poftei de mâncare • gripa • Reducerea globulelor roșii sanguine • Diaree • Greață • febră • Slăbiciune EFECTE SECUNDARE Reacții adverse grave ale Revolade 50 mg: • Umflarea picioarelor • Umflarea abdomenului • Confuzie • Dureri în piept • Dispnee • Viziune clară • Urină în culoarea închisă • Galbenirea pielii • Sensibilitate la lumină • Vizionarea cercurilor în jurul luminilor INTERACȚIUNEA DE DROGURI Când Revolade 50 mg interacționează cu medicamente care reduc colesterolul, cum ar fi atorvastatină, fluvastatină, rosuvastatină, pravastatină și simvastatină, combinația de pitavastatină cu Revolade 50 mg. Au efecte secundare mari care pot conține dureri musculare. Medicul poate scădea doza de medicamente pentru colesterol. Când interacțiunea cu Revolade 50 mg cu gliburidă, Olmesartan, repaglinidă, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexat, mitoxantron, Bosentan, sulfasalazină și topotecan irinotecan vor crește reacțiile adverse. Prin urmare, medicul poate scădea doza acestor medicamente dacă este necesar. Antacide, vitamine sau suplimente care implică administrarea concomitentă de Ca, Al, Fe, Se, Zn sau Mg cu Revolade 50 mg. Pentru a opri interacțiunile, luați Revolade cu două ore înainte sau patru ore după administrarea oricăruia dintre aceste produse. DOSE MICI Dacă se produce doza ratată, pacienții trebuie să se consulte cu medicul și să urmeze instrucțiunile date de aceștia. De aceea, trebuie evitată doza dorită și urmați programul regulat de dozare. SARCINII Categoria de sarcini este C Siguranța medicamentului în timpul sarcinii nu este stabilită alăptarea În timpul alăptării, evitați utilizarea medicamentului Revolade 50 mg DEPOZITARE Se păstrează la temperatura camerei de 20 ° C și 25 ° C. Contacteaza-ne EMAIL ID : [email protected] Telefonul nr : +91(994)047-29-02 +40(746)768 867 Website URL : http://dailygenerics.com/products/eltro mbopag-50mg
Comments